尖端技术平台，赋能科研创新

精准细胞模型构建

肿瘤的发生发展与关键基因的异常表达密切相关。我们利用CRISPR-Cas9技术，通过基因敲除（Knockout）、敲低（Knockdown）、过表达（Overexpression）及报告基因系统（如GFP/Luciferase）等方式，构建高度稳定的肿瘤细胞系。

基因功能研究模型： 解析特定基因/蛋白在肿瘤细胞增殖、转移或耐药中的机制。

报告基因标记模型： 利用GFP/Luciferase等标记目标细胞，精准追踪肿瘤细胞体内转移路径。

药物筛选标准化模型： 为您提供背景清晰、稳定可靠的细胞模型，用于高通量药物筛选与药效评估。

第三代慢病毒递送系统

我们采用安全性升级的第三代慢病毒系统，通过四质粒系统（Gag-pol + Rev + 转移质粒 + VSV-G包膜质粒）将CRISPR组件高效转导至靶细胞。该系统通过删除3′ LTR的U3区并将关键基因分置，彻底防止复制型病毒（RCL）的产生，确保实验过程的安全性与结果的可重复性。

类器官技术开发与服务

我们正在积极开发基于干细胞的类器官培养技术，旨在：

在体外构建具有体内真实组织架构和功能的微型器官。

为药物毒性与药效测试、疾病建模、精准医疗提供更优的临床前模型。